南京贯美实验仪器有限公司
| 培养基 | LL-0023完全培养基 |
| 传代方法 | ①将旧培养液吸除,PBS 清洗两遍后,加入 1-2mL 胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰酶,加入 5-6mL 含 10%FBS的 培养液终止消化,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散后收集悬液1000rpm离心 3min 。③将细胞悬液按 1:2 比例分到新的 T25 瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。;④注意培养基 pH 值变化和细胞密度,定期换液(每周 2-3 次),待细胞密度达到 80%-90%时,重复传代操作或者冻存。 |
| 生长条件 | 37℃;5%CO2+95%空气; |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 存储条件 | 液氮 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 安全等级 | 1 |
| 形态 | 上皮细胞样,多角形,边缘不规则,单层贴壁生长 |
| 分离基物 | SV40大T抗原转位 |
| 应用领域 | 该细胞系可用于研究食道癌原的作用。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 证书下载 | 说明书文件 支原体检测报告 |
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