南京贯美实验仪器有限公司
| 培养基 | 98%EMEM+2%FBS |
| 传代方法 | ①宿主细胞KB培养
将冻存细胞复苏至T25瓶中培养,在培养温度37℃、气体环境5%CO2+95%空气的培养条件下培养3天密度可达到80%,此时接种病毒。 ②病毒接种 将人腺病毒12型置于37℃水浴锅中溶解。将密度达到80%的KB细胞去除细胞培养基后,用PBS轻轻润洗1-2遍以去除残留培养基。将1ml病毒液接种到宿主细胞中,在37℃、5%CO2+95%空气的条件下吸附1-2小时,每15分钟轻轻摇动一次T25瓶,使病毒分布更加均匀。 ③病毒培养 吸附结束后,通过添加6-8mL病毒生长培养基结束吸附。置于培养箱中进行培养2-4天。期间需要每日观察,当宿主细胞全部产生病变后开始收集病毒。 ④病毒液收集 收获时将细胞反复冻融2次,然后用0.22μm孔径过滤器收集病毒。 |
| 生长条件 | 培养温度37℃;培养时间3-5天;气体环境5%CO2+95%空气; |
| 存储条件 | -20℃ |
| 安全等级 | 2 |
| 分离基物 | 人腺病毒11菌株Slobitski是在马萨诸塞州从人粪便中分离出来的。 |
| 应用领域 | 本质控品适用于腺病毒11型核酸检测试剂盒的灵敏度检测、特异性分析,以及其他病毒核酸相关研究。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
嗜水气单胞菌核酸参考品(热灭活)(强阳性)
(Aeromonas hydrophila nucleic acid reference material (Heat inactivated) (Strongly positive))
BNCC361728
无乳链球菌(B组链球菌)核酸参考品(热灭活)(强阳性)
(Streptococcus agalactiae nucleic acid reference (Heat inactivated) (Strongly positive))
BNCC362752
肺炎链球菌参考品(化学灭活)(强阳性)
(Streptococcus pneumoniae reference (Chemically inactivated) (Strongly positive))
BNCC363264
人腺病毒5型DNA标准品
(Human adenovirus 5 DNA standard)
BNCC364032
鼠伤寒沙门氏菌DNA标准品
(Salmonella typhimurium DNA standard)
BNCC365312
加氏乳杆菌DNA标准品
(Lactobacillus gasseri DNA standard)
BNCC368128