南京贯美实验仪器有限公司
经《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》(2012版)对13批生品和盐炙品的HPLC色谱图分析,结果显示生品中除S3、S5~S7、S10、S12~S13之外,其余生品的相似度均在0.9以上;盐炙品中除S25外,其余盐炙品相似度均在0.9以上。见表4。



取“2.4”项下供试品溶液1 mL,加甲醇分别稀释至2、10、25、50、100 mL,配制成5个系列浓度的样品溶液。分别精密吸取上述样品溶液0.2 mL,分别精密加入0.04 mg·mL-1DPPH溶液4.8 mL,混合均匀,密封后避光反应45 min,于517 nm处测定吸光度。以0.2 mL甲醇和0.04 mg·mL-1DPPH溶液4.8 mL为对照,同法操作。计算各浓度清除率,通过SPSS 25.0软件分析IC50值,见表5。
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分析盐炙对广西余甘子中黄酮类成分清除DPPH自由基(1,1-二苯基-2-苦肼基)谱效关系的影响。方法:采用高效液相色谱法,建立13批广西不同产地余甘子盐炙前后黄酮类成分的HPLC指纹图谱,结合DPPH自由基体外抗氧化实验,用改进的灰色关联分析法分析整体的指纹图谱与药效之间的关联。结果:确定了20个特征共有峰,清除DPPH自由基作用是这20个特征共有峰所代表的化学成分组成的化学成分群共同作用的结果,盐炙后清除DPPH自由基作用增强。结论:盐炙后广西余甘子黄酮类成分的HPLC指纹图谱与清除DPPH自
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