南京贯美实验仪器有限公司
针对29组样本在不同状态下的检测结果建立“配对双样本t检验”。

由表4、5可知,对于总糖检测值,丝状与粉状2种形态的检测结果存在极显著相关,并在P=0.05的水平上存在极显著性差异。

由表6、7可知,对于氯含量检测值,丝状与粉状2种形态的检测结果存在极显著相关,并在P=0.05的水平上存在极显著性差异。

由表8、9可知,对于烟碱含量检测值,丝状与粉状2种形态的检测结果存在极显著相关,并在P=0.05的水平上存在极显著性差异。

由表10、11可知,对于钾含量检测值,丝状与粉状2种形态的检测结果存在极显著相关,并在P=0.05的水平上存在极显著性差异。

由表12、13可知,对于还原糖含量检测值,丝状与粉状2种形态的检测结果存在极显著相关,并在P=0.05的水平上存在极显著性差异。

由表13、14可知,对于氮含量检测值,丝状与粉状2种形态的检测结果存在着极显著相关,并在P=0.05的水平上存在着极显著性差异。
在采用同一近红外设备及模型的前提下,烟叶在丝状与粉末状下的总糖、氯、烟碱、钾、还原糖、氮6项化学成分检测值均显著相关却又存在极显著性差异,表明近红外设备可有效识别各种纤维形态下的烟叶自身化学成分差异。在近红外日常使用过程中,被检测样品的纤维形态应与建模样品形态保持一致,否则将造成检测结果偏离。
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打叶复烤阶段涉及的烟叶样品纤维形态主要为片状、丝状以及粉末状,在离线近红外化学成分检测中主要为丝状及粉末状。烟丝磨粉的过程仅为物理性状的变化,理论上不存在化学成分的改变。实际应用中,为保障近红外光谱仪检测的准确性,通常约定建模样品的颗粒度应与被检测样品一致,因此近红外光谱建模通常使用0.5mm的烟叶粉末。实际样品检测过程中,基于0.5mm样品所建立的近红外光谱模型是否可用于烟丝及其它颗粒度的烟叶样品检测,即样品的纤维形态是否影响近红外光谱模型检测结果可以通过实验对比系统论证。
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