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10 2020
采用本次实验方法对四川豆瓣酱的测定结果与采用国家标准方法测定的结果并无显著性差异，实验结果准确可靠。本方法优点在于可以同时测定四川豆瓣中五种添加剂的含量，相比于国家标准方法更加方便简单快捷。
10 2020
流动相的流速主要影响溶质与固定相和流动相的相互作用，从而改变待测组分的保留时间及各组分之间的分离度。流速过快，可能导致色谱柱压升高，系统压力过高导致漏液；流速过慢则会延长待测物的保留时间，引起色谱峰拖尾，所以在实验过程中要选择合适的流速。
10 2020
用二极管阵列检测器对标准混合溶液在150 ～ 400nm 范围内进行波长扫描，发现苯甲酸在 224nm、山梨酸在 254nm、糖精钠在207nm、安赛蜜在 227nm、脱氢乙酸在 230nm 处有最大吸收。
10 2020
由有关各方根据科学技术成就与先进经验，共同合作起草，一致或基本上同意的技术规范或其他公开性文件，其目的在于促进最佳的公共利益，并由标准化团体批准。
10 2020
摘 要：目的：建立高效液相色谱法同时快速测定四川豆瓣中5种食品添加剂安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及脱氢乙酸的检测方法。方法：样品提取液使用 C18 色谱（250mm×4.6mm5μm）采用二极管阵列检测器进行检测；考察了检测波长、不同流动相体系，不同流动相比例、梯度洗脱及流动相流速对实验结果的影响。
10 2020
用AgilentSB-C18（150mm×4.6mm，5.0μm）色谱柱，在优化流动相最佳体积比和流速的条件下，用超声萃取-高效液相色谱法测定不同类型土壤中硝化抑制剂—2-氯-6-（三氯甲基）吡啶（nitrapyrin，CP）的质量浓度。
10 2020
萤石中氟化钙的含量是评定其质量等级最重要的指标，因此测定萤石中氟化钙的方法受到关注。采用EDTA滴定法测定试样中全钙的含量，并提出了一种测定试样中碳酸钙的方法，再由全钙和碳酸钙的含量计算得到萤石中氟化钙的含量。
10 2020
针对一个较大的区域尺度，在多个可能来源的情况下，只能解析食品中污染的源头，估算不同污染源的贡献率，不能解析复杂的来源途径和过程，但适合非点源污染造成的食品污染。
10 2020
食品中人工合成色素用聚酰胺吸附法或用液-液分配法提取，制成水溶液，注入高效液相色谱仪，经反相色谱分离，根据保留时间和峰面积进行定性和定量。
10 2020
当沉淀的相对密度较大或晶体的颗粒较大，静止后能很快沉降至容器的底部时，常用倾析法进行分离和洗涤。倾析法操作如图2—42所示。将沉淀上部的溶液倾入另一容器中而使沉淀与溶液分离。如需洗涤沉淀时，只要向盛沉淀的容器内加入少量洗涤液，将沉淀和洗涤液充分搅均匀。待沉淀沉降到容器的底部后，再用倾析法，倾去溶液。如此反复操作两三遍，即能将沉淀洗净。
