南京贯美实验仪器有限公司 025-5827916
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05 2021
建立了超高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品(肝脏、肾脏、肌肉)中13种全氟化合物的分析方法。样品经O.2％盐酸-乙腈振荡提取，N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基键合硅胶(C18)和石墨化炭黑(GCB)3种吸附剂分散固相萃取净化，以2.5mmol/L乙酸铵甲醇溶液-2.5mmol/L乙酸铵水溶液为流动相，经WatersAtlantisT3色谱柱分离，电喷雾负离子扫描方式，多反应监测模式检测，同位素内标法定量。13种化合物在0.05～10ng/mL范围内线性关系良好。方法检出限为0.02-0.
05 2021
建立了超高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品(肝脏、肾脏、肌肉)中13种全氟化合物的分析方法。样品经O.2％盐酸-乙腈振荡提取，N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基键合硅胶(C18)和石墨化炭黑(GCB)3种吸附剂分散固相萃取净化，以2.5mmol/L乙酸铵甲醇溶液-2.5mmol/L乙酸铵水溶液为流动相，经WatersAtlantisT3色谱柱分离，电喷雾负离子扫描方式，多反应监测模式检测，同位素内标法定量。13种化合物在0.05～10ng/mL范围内线性关系良好。方法检出限为0.02-0.
05 2021
建立了超高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品(肝脏、肾脏、肌肉)中13种全氟化合物的分析方法。样品经O.2％盐酸-乙腈振荡提取，N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基键合硅胶(C18)和石墨化炭黑(GCB)3种吸附剂分散固相萃取净化，以2.5mmol/L乙酸铵甲醇溶液-2.5mmol/L乙酸铵水溶液为流动相，经WatersAtlantisT3色谱柱分离，电喷雾负离子扫描方式，多反应监测模式检测，同位素内标法定量。13种化合物在0.05～10ng/mL范围内线性关系良好。方法检出限为0.02-0.
05 2021
舒筋活血胶囊由华东药业集团康润药业有限公司提供（批号：180111，中国杭州）。络石苷（批号110820-201607）购自中国食品药品检定研究院，羟基红花黄色素A（批号17082905）、芒柄花黄素（批号17285290）和刺五加苷B（批号18072465）均购自成都曼思特生物科技有限公司。甲醇和乙腈（色谱纯，TEDIA），甲酸、磷酸和乙醇（色谱纯，成都科隆化学试剂有限公司），纯净水（杭州娃哈哈有限公司）。
05 2021
关于文冠果的处方记载，在卫生部药品标准蒙药分册中有文冠木十味汤散，治疗游痛症、关节肿痛、类风湿等；文冠木软膏，用于治疗各种类型的顽固性牛皮癣等。后于2005年国家食品药品监督管理局记载了文冠果子仁霜，治疗肾气不足和肺脾气虚所致的儿童功能性遗尿。
05 2021
AD的病因复杂，已经提出的学说包括Aβ沉积、Tau蛋白异常磷酸化、胆碱能、氧化应激、炎症反应等。LI Y等采用行为学方法研究了Aβ25-35诱导的AD动物模型的学习记忆功能，并用高尔基染色观察了CA1锥体神经元和Western blotts中树突棘的形成。
05 2021
沙棘中的黄酮类、鞣质、萜类、多糖、维生素等是其主要的活性成分，具有抗炎、抗氧化、保肝、抗肥胖、抗心血管疾病和抗菌等多种药理活性。《中国药典》2020年版中，以异鼠李素和总黄酮含量作为沙棘果实质量控制的检测指标，具有一定的局限性。本文从中药质量标志物的核心概念出发，并基于原植物亲缘学及化学成分相关性、传统药性、药效相关性、传统功效和拓展功效、药动学及体内代谢过程和化学成分可测性对沙棘果实和叶的质量标志物进行预测，建议异鼠李素、槲皮素、山柰酚、木犀草素、熊果酸、棕榈酸等成分可作为沙棘果实质量标志物的
05 2021
沙棘果油、沙棘叶提取物可促进烧伤大鼠皮肤创面愈合，其机制是提高羟脯氨酸、氨基己糖水平和上调III型胶原蛋白和血管内皮生长因子的表达。沙棘甾醇类组分能显著降低大鼠血清中TNF-α的含量，提高MTL的含量，对乙醇诱导的胃黏膜损伤具有保护作用。DU W M等研究发现沙棘叶中的多糖类和酚类成分还可以调节肠道益生菌，促进消化。沙棘提取物还能延缓糖尿病大鼠白内障的进展。
05 2021
沙棘果实、叶、枝、籽中均含有17种氨基酸，包括7种必需氨基酸，2种半必需氨基酸，8种非必需氨基酸，且沙棘叶氨基酸平均总量（15.41%）要高于果（6.89%）。杨玲春等采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术，快速分析测定了沙棘中钠（Na）、镁（Mg）、铝（Al）、磷（P）、钾（K）、钙（Ca）、铬（Cr）、铁（Fe）、锰（Mn）、铜（Cu）、锌（Zn）等 26种微量无机元素含量。
05 2021
建立了超高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品(肝脏、肾脏、肌肉)中13种全氟化合物的分析方法。样品经O.2％盐酸-乙腈振荡提取，N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基键合硅胶(C18)和石墨化炭黑(GCB)3种吸附剂分散固相萃取净化，以2.5mmol/L乙酸铵甲醇溶液-2.5mmol/L乙酸铵水溶液为流动相，经WatersAtlantisT3色谱柱分离，电喷雾负离子扫描方式，多反应监测模式检测，同位素内标法定量。13种化合物在0.05～10ng/mL范围内线性关系良好。方法检出限为0.02-0.
