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06 2021
由表6数据计算可知，组别d在30.7℃时反应速率常数k的相对平均偏差为1.45%。 由表3至表6的计算结果可以看出，随着温度的逐渐升高，反应速率常数k逐渐增大，这与k值化学规律一致。同时可以发现，各组别k的相对平均偏差不大于2.67%，数据准确合理。
06 2021
按照各表中实验编号4的试剂用量，将Na2S2O3、KI、KNO3和淀粉溶液加入碘量瓶，将K2S2O8（或Fe Cl3）溶液放入另一个碘量瓶（或小烧杯）中，并同时置入冰水浴（或超级恒温水浴）中冷却（或升温10℃）。待溶液均恒定至预定温度时，把K2S2O8（或Fe Cl3）迅速倒入到KI等的混合溶液中，立即计时加塞，并搅动溶液，当溶液刚出现蓝色时，停止记时，记录反应的时间与温度。
06 2021
六月八日，揭阳市埔田竹笋、吴厝淮山、普宁香蕉柑、普宁青梅、惠来鱼等五种地理标志产品的六项地方标准，全部通过国家标准化管理委员会全国标准信息公共服务平台进行了备案。
06 2021
利用NanoDrop2000对提取的CMCC44841基因组DNA进行了纯度测定，A260/280和A260/230分别为1.70和2.37。利用qubit荧光计对提取的EAECDNA测定了浓度为65ng/µL，提取的DNA能够满足后续全基因组测序和标准物质制备的实验要求。本研究利用二代高通量全基因组测序技术对CMCC44841进行了序列测定。获得的基因组序列信息结果通过生物信息学分析。
06 2021
采用天根细菌基因组DNA提取试剂盒提取细菌基因组，具体方法和步骤参照试剂盒说明书。所提取的菌株DNA利用核酸蛋白分析仪和Qubit荧光定量测定仪检测基因组DNA的纯度和浓度，并送北京诺禾致源科技股份有限公司进行全基因组测序。经电泳检测合格的DNA样品用超声波破碎仪随机打断成长度约为350bp的片段，经末端修复、加A尾、加测序接头、纯化、PCR扩增等步骤完成文库制备。
06 2021
制备一种单核细胞增生李斯特菌的特异性单链抗体捕获磁珠（scFv-IMBs），通过用人工污染的方式评价scFvIMBs的效果。在不同的增菌培养体系中以市售磁珠（Dyna-IMBs）作为对照，通过定性、定量培养技术和PCR检测技术，分析scFv-IMBs在法兰克福香肠中捕获与分离单核细胞增生李斯特菌和英诺克李斯特菌的能力。
06 2021
制备一种单核细胞增生李斯特菌的特异性单链抗体捕获磁珠（scFv-IMBs），通过用人工污染的方式评价scFvIMBs的效果。在不同的增菌培养体系中以市售磁珠（Dyna-IMBs）作为对照，通过定性、定量培养技术和PCR检测技术，分析scFv-IMBs在法兰克福香肠中捕获与分离单核细胞增生李斯特菌和英诺克李斯特菌的能力。
06 2021
制备一种单核细胞增生李斯特菌的特异性单链抗体捕获磁珠（scFv-IMBs），通过用人工污染的方式评价scFvIMBs的效果。在不同的增菌培养体系中以市售磁珠（Dyna-IMBs）作为对照，通过定性、定量培养技术和PCR检测技术，分析scFv-IMBs在法兰克福香肠中捕获与分离单核细胞增生李斯特菌和英诺克李斯特菌的能力。
06 2021
为满足肠道集聚性大肠埃希氏菌准确检测的实验室质量控制和能力验证需求，研制具有我国自主知识产权且具有全基因组测序信息的均匀稳定的肠道集聚性大肠埃希氏菌菌体及gDNA标准物质。本研究所制备的肠道集聚性大肠埃希氏菌菌体及gDNA标准物质所用菌株来源于我国国内分离菌株，且具有明确的全基因组序列信息，均匀性和稳定性均符合要求，适用性良好，能够满足食品检测实验室的质量控制和能力验证的需求。
06 2021
针对化学反应速率实验中存在的一些问题，譬如试剂易变质，产生废液多，体积量取误差大等情况，选择两种体系进行实验探索。研究发现，温度与催化剂对反应速率影响极大，实验过程中须严格控制催化剂加入量，恒定实验温度至高于或低于室温10℃左右即可。推荐了一种实验效果良好的反应体系，结果表明，该体系反应速率常数的相对平均偏差仅为1.45%，活化能的相对偏差仅为1.52%，且试剂消耗量低，产生含碘废液少，符合实验室绿色化要求。
