南京贯美实验仪器有限公司 025-5827916
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03 2021
通过比较洗脱前后的废盐成分，可得原废盐经洗脱质量损失了8.03%，其中磷酸根占比为2.05%、氯离子占比为0.59%，剩余损失为废盐中的有机杂质，占比为5.39%。考虑到该厂本身需要委托有资质单位处置含甲醇、乙醇的废液，因此研究所用的洗脱剂既可以通过蒸馏回收，也可以直接委托有资质单位处置，避免了二次污染的产生。
03 2021
通过相同天麻添加比例，不同接菌方式：一组为未发酵组（未接菌），一组为发酵组（接菌），对比每组总黄酮含量，结果表明灰树花在生长发酵的同时能够分解总黄酮，使得总黄酮含量明显降低。天麻参与灰树花固态发酵能够一定程度的促进灰树花分解总黄酮，在天麻添比例分别为10%、20%、30%、40%、50%相比于空白组（0%）分解总黄酮的能力分别提高了1.05、1.24、1.2、1.3和1.01倍。此结果验证了灰树花
03 2021
天麻（Rhizoma gastrodiae）一种名贵中药，复含天麻素（p-hydroxymethylphenyl-β-D-glucopyranoside，GA）、对羟基苯甲醇（p-hydroxybenzyl alcohol，HA）、对羟基苯甲醛（p-hydroxylbenzaldehyde，HBA）、巴利森苷，具有很高的药理功效。课题组前期试验验证了添加一定比例的天麻提取物参与灰树花液态深层发酵能
03 2021
建立加替沙星对映异构体手性拆分的方法。方法 采用Chiral CD-Ph手性色谱柱（4.6mm×250mm,5μm），考察了不同条件对分离的影响。结果 以0.5mol·L-1NaClO4溶液（pH值4.0）-甲醇（53∶47）为流动相时，加替沙星两个对映异构体分离度最佳，分离度为1.6。线性关系、精密度和重复性等实验结果良好。结论 本方法操作简单方便，适用于加替沙星对映异构体的拆分。
03 2021
高效液相色谱法（highperformanceliquidchromatogra：phy，HPLC）是20世纪60年代末期，在经典液相柱色谱的基础上，引入了气相色谱的理论和技术，并加以改进而发展起来的新型高效分离分析技术。是农药残留分析不可缺少的手段。高效液相色谱仪也是农药残留分析实验室必备的仪器设备之一。它解决了热稳定性差、难于气化、极性强的农药残留分析问题。
03 2021
采用同时蒸馏萃取-气相色谱-质谱联用法对菊苣根短小芽孢杆菌发酵提取物的挥发性成分进行分析，并使用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。空白菊苣根中有37种成分，发酵后的菊苣根中有30种成分。空白菊苣根和发酵后的菊苣根中有18种相同成分。
03 2021
采用同时蒸馏萃取-气相色谱-质谱联用法对菊苣根短小芽孢杆菌发酵提取物的挥发性成分进行分析，并使用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。空白菊苣根中有37种成分，发酵后的菊苣根中有30种成分。空白菊苣根和发酵后的菊苣根中有18种相同成分。
03 2021
以毛竹水解渣为原料,分别采用过氧化氢法和甲醇法提取木质素,在相同的反应条件下对比了两种木质素转化及产物分布的结果,并进一步优化了过氧化氢法提取的木质素的氢解转化最优条件。研究结果表明:温度为220℃,反应时间60 min时,过氧化氢木质素可以全部转化为可溶物,单体收率为14.85%;甲醇法提取的甲醇木质素,转化产物中可溶物收率为96.8%,单体收率为7.13%。过氧化氢法木质素通过氢解法制芳香族化
03 2021
以毛竹水解渣为原料,分别采用过氧化氢法和甲醇法提取木质素,在相同的反应条件下对比了两种木质素转化及产物分布的结果,并进一步优化了过氧化氢法提取的木质素的氢解转化最优条件。研究结果表明:温度为220℃,反应时间60 min时,过氧化氢木质素可以全部转化为可溶物,单体收率为14.85%;甲醇法提取的甲醇木质素,转化产物中可溶物收率为96.8%,单体收率为7.13%。过氧化氢法木质素通过氢解法制芳香族化
03 2021
建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）联用技术测定化妆品中碘丙炔醇丁基氨甲酸酯含量的方法。样品经含体积分数0.1%甲酸的甲醇溶液超声提取，用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱（150 mm×4.6 mm×5µm）分离测定，以体积分数0.1%甲酸和甲醇为流动相等度洗脱后经HPLC-ICP-MS测定。结果表明，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯在0.05～10 mg/L
