南京贯美实验仪器有限公司 025-5827916
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03 2021
在现代药品质量检验领域和药物含量测定工作中,容量分析法是其重要方法之一,该方法操作简便、专属性高、测定结果准确、应用范围广。其中用到的滴定液的浓度准确性将直接影响被测样品的分析结果, 为保证检测结果的准确性和可靠性,需明确滴定液的不确定度, 严格要求使用的滴定液浓度的准确度。
03 2021
高效液相色谱法（highperformanceliquidchromatogra：phy，HPLC）是20世纪60年代末期，在经典液相柱色谱的基础上，引入了气相色谱的理论和技术，并加以改进而发展起来的新型高效分离分析技术。是农药残留分析不可缺少的手段。高效液相色谱仪也是农药残留分析实验室必备的仪器设备之一。它解决了热稳定性差、难于气化、极性强的农药残留分析问题。
03 2021
高效液相色谱法（highperformanceliquidchromatogra：phy，HPLC）是20世纪60年代末期，在经典液相柱色谱的基础上，引入了气相色谱的理论和技术，并加以改进而发展起来的新型高效分离分析技术。是农药残留分析不可缺少的手段。高效液相色谱仪也是农药残留分析实验室必备的仪器设备之一。它解决了热稳定性差、难于气化、极性强的农药残留分析问题。
03 2021
滁菊中的挥发油含量低，但药用价值突出。本文对滁菊挥发油的主要化学成分、常用提取工艺进行综述，并对其应用现状、药理作用进行了简单介绍，最后探讨了可能面临的问题并展望应用前景。
03 2021
滁菊中的挥发油含量低，但药用价值突出。本文对滁菊挥发油的主要化学成分、常用提取工艺进行综述，并对其应用现状、药理作用进行了简单介绍，最后探讨了可能面临的问题并展望应用前景。
03 2021
优化蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖的检测条件。考察蒽酮浓度、硫酸浓度、蒽酮硫酸加入量和水浴时间对测定效果的影响，利用正交优化试验确定蒽酮法测定秋葵多糖的最优测定条件。试验得最优测定条为蒽酮浓度3.0g·L-1、硫酸浓度90%、蒽酮硫酸加入量10mL、显色时间10min，在此条件下达到最优效果，精密度RSD为0.73%。
03 2021
优化蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖的检测条件。考察蒽酮浓度、硫酸浓度、蒽酮硫酸加入量和水浴时间对测定效果的影响，利用正交优化试验确定蒽酮法测定秋葵多糖的最优测定条件。试验得最优测定条为蒽酮浓度3.0g·L-1、硫酸浓度90%、蒽酮硫酸加入量10mL、显色时间10min，在此条件下达到最优效果，精密度RSD为0.73%。
03 2021
采用嗜酸乳杆菌发酵薄荷以保持或增强其抗氧化性。研究结果表明，经发酵后，与相应未发酵对照相比，根茎叶发酵液总抗氧化性提高至54.2%～74.9%间，清除DPPH自由基能力分别提高至67.7%～70.9%间，清除超氧阴离子自由基的能力则分别提高至29.9%～30.4%间，且与发酵前差异具有显著性（P<0.05）。进一步对发酵前后总酚、总黄酮等抗氧化物质含量分析发现，根茎叶总酚总黄酮含量在发酵后均上升
03 2021
采用嗜酸乳杆菌发酵薄荷以保持或增强其抗氧化性。研究结果表明，经发酵后，与相应未发酵对照相比，根茎叶发酵液总抗氧化性提高至54.2%～74.9%间，清除DPPH自由基能力分别提高至67.7%～70.9%间，清除超氧阴离子自由基的能力则分别提高至29.9%～30.4%间，且与发酵前差异具有显著性（P<0.05）。进一步对发酵前后总酚、总黄酮等抗氧化物质含量分析发现，根茎叶总酚总黄酮含量在发酵后均上升，
03 2021
从医药副产含磷废盐的资源化回收为出发点，针对江苏某厂医药中间体生产过程中产生的含磷废盐，采用甲醇-乙醇+活性炭混合洗脱的方式去除废盐中的有机杂质，并采用重结晶分离提纯技术分离混盐中的氯化钠，回收可利用的磷酸盐，实现废盐的提纯资源化。通过研究得到以下结论：1）该废盐成分为磷酸盐、氯化钠和有机物等，其中磷酸盐质量分数为69.3%～74.8%、氯化钠质量分数为20.3%～23.1%、有机物N,N-二甲基
