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06 2021
建立了动物源食品(猪肉、鸡肉、猪脂肪、猪心、猪肝、猪肾)中克霉唑残留量的同位素稀释气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定方法。样品经加速溶剂提取后，用凝胶渗透色谱净化。采用HP-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离，多反应监测(MRM)模式检测，同位素内标法定量。实验结果表明，克霉唑在1～100μg/L浓度范围内线性良好，决定系数(膨)为0.9995，定量限(LOQ，S/N≥10)为2.0μ/kg。在2.0、5.0、20.0μg/kg加标水平下，回收率在82.6％～11
06 2021
目前我国市面上有多种国家药品监督管理局(NMPA)批准的基于荧光定量PCR技术的HBV DNA定量检测商品化试剂盒。本研究选择了2种进口试剂和3种国产试剂(表1),2种进口试剂A和B是目前国际通用的HBV DNA定量试剂，但由于价格高昂、检测成本高而在我国应用有限，更多的实验室用的还是国产试剂。因此选择了3种国产试剂C、D和E,为目前国内市场占有率较高的3种试剂，均采用各自配套的半自动化磁珠式核酸提取仪进行核酸提取。
06 2021
5种试剂检测6例混合血清样本中HBV DNA的定量结果见表2,以国际上广泛应用的试剂A检测结果为参比值，其他4种试剂的检测结果分别与其进行比较。经配对样本t检验，试剂B、C与A的检测结果间均差异无统计学意义(B vs A:P>0.05;C vs A:P>0.05),试剂B、C与A的均值差异分别为-0.09、-0.01 log10 IU/mL;试剂D、E的检测结果均显著低于试剂A(D vs A:P<0.05;E vs A:P<0.05),试剂D、E与A的均值差异。
06 2021
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是一个严重的全球公共卫生问题，HBV可造成慢性感染，进而发展为肝硬化和肝细胞癌，危及患者生命。血清中高水平HBV DNA已被确定为肝硬化和肝细胞癌的主要危险因素。通过抗病毒治疗抑制HBV DNA复制，是预防和延缓慢性乙肝患者进展为肝硬化、终末期肝病和肝细胞癌的重要措施。敏感、准确定量HBV DNA在确定HBV感染阶段、治疗指征、治疗终点、监测治疗反应以及早期识别耐药中起着至关重要的作用。
06 2021
目前研究所获得的抑制烟草青枯病的微生物以细菌为主，放线菌(Actinobacteria)较少。本研究拟筛选可用于研制和生产防治烟草青枯病生物有机肥的放线菌，确定其分类地位。首先采用抑菌圈测定法从烟草(Nicotianatabacum)根际土中筛选烟草青枯病拮抗放线菌，然后通过其表型特征、生理生化特征和遗传特征等多相分析来确定分类地位。
06 2021
以盐酸溶样,以氢氧化钠分离镧,加入少量抗坏血酸,控制pH 3~3.5,加入过量EDTA标准溶液,使Al3+与过量的EDTA标准溶液充分络合。再用六次甲基四胺溶液调整pH为5.5~6.0,以二甲酚橙为指示剂,用Zn标准溶液返滴定过量的EDTA,差减计算得出镧铝合金中铝的含量。该方法适应于含铝30%~80%的镧铝合金中铝的测定。
06 2021
海洛因（Heroin）是一种强效合成阿片类镇痛剂，最初由吗啡经乙酰化合而成，因其成瘾性极强被联合国认定为一级管制毒品，在医学上几乎没有用途。海洛因的化学成分一般分为两大类，一种是药物原体，称为海洛因碱，化学式见图2左；另一种是海洛因盐，最常见的为海洛因盐酸盐，结构式见图2右。目前，在涉及海洛因的毒品案件中，准确测定所缴获海洛因的纯度，是司法机关对犯罪嫌疑人定罪量刑的重要依据，也是我国现行法律法规的客观要求。
06 2021
甲基苯丙胺和海洛因是禁毒斗争的重要打击目标。毒品检测实验室在对甲基苯丙胺、海洛因相关检材进行定性定量分析时，必须依靠相应的高纯度标准物质作为分析参照，才能得出正确的检测结果。目前，尚未出现针对甲基苯丙胺和海洛因标准物质相关研究进展的报道。国内外现有生物基质甲基苯丙胺标准物质以及甲基苯丙胺纯度标准物质，可应用于体内外甲基苯丙胺的检测鉴定工作。其中，生物基质包括冻干尿液、毛发以及冷冻人体血清。
06 2021
目前研究所获得的抑制烟草青枯病的微生物以细菌为主，放线菌(Actinobacteria)较少。本研究拟筛选可用于研制和生产防治烟草青枯病生物有机肥的放线菌，确定其分类地位。首先采用抑菌圈测定法从烟草(Nicotianatabacum)根际土中筛选烟草青枯病拮抗放线菌，然后通过其表型特征、生理生化特征和遗传特征等多相分析来确定分类地位。
06 2021
目前研究所获得的抑制烟草青枯病的微生物以细菌为主，放线菌(Actinobacteria)较少。本研究拟筛选可用于研制和生产防治烟草青枯病生物有机肥的放线菌，确定其分类地位。首先采用抑菌圈测定法从烟草(Nicotianatabacum)根际土中筛选烟草青枯病拮抗放线菌，然后通过其表型特征、生理生化特征和遗传特征等多相分析来确定分类地位。
